udi information day 2016

Hersteller managen UDI

Die Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte in USA und EU mit dem UDI System weitet sich aus.

Nach dem Termin 24. September 2016 für die Registrierung der Medizinprodukte der US-Klasse II in der „Global UDI Data Base – GUDID geht es entsprechend dem Plan der FDA in die Phase für die letzte Gruppe der Klasse I.

Die neue EU Verordnung für Medizinprodukte "Medical Device Regulation (MDR)" ist nun ebenso mit Teil "UDI" öffentlich.

Zur Information über die UDI-Implementierungsschritte entsprechend der Kennzeichnungs- und Registrierpflichten für UDI in USA und Europa und wie Hersteller UDI managen, können Sie sich bei 3 Veranstaltungsterminen anmelden:

Termin Gastgeber Veranstaltungsinformation Anmeldung Programm
17. Mai 2017 Med+Logistica, LeipzigMed healthcaretag.de bei med+logistica File PDF Acrobat icon 
Archiv
24.November 2016 Hilton Metropole, London, UK   Danke für ihre Teilnahme! File PDF Acrobat icon
29. November 2016 Medical-Mountains AG Tuttlingen Danke für ihre Teilnahme! File PDF Acrobat icon
26.September 2016 IHK Darmstadt Danke für ihre Teilnahme!
Resourcen sind online
File PDF Acrobat icon
28. September 2016 Medical-Valley Erlangen

Danke für ihre Teilnahme!
Resourcen sind online

File PDF Acrobat icon
UDITag2016 Zufiredenheits DiagrammeDies sind die Ergebnisse der Teilnehmnerbefragung in Erlangen.