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UDI-Europa & -International: HIBC ist am 9. 12. 2013 im finalen Dokument "UDI Guidance
Unique Device Identification (UDI) of Medical Devices" vom "International Medical Device Regulators Forum (IMDRF)" als Modul für UDI-DI und UDI-PI benannt.
UDI-FDA, USA: HIBC wurde am 26.12.2013 in den USA als UDI-System akkreditiert. Der HIBC-Primärcode für das Medizinprodukt wird zusammen mit den Stammdaten in die zentrale Datenbank GUDID gestellt, der Gesamtcode HIBC mit den Produktvariablen kommt auf das Produkt.
UBB-Türkei: HIBC wurde 2008 in der Türkei für das UDI-System akkreditiert. Die Handhabungen laufen problemlos, den Mitgliedern wird zur Registrierung ihrer Produkte das kostenlose Tool als Registriersupport zur Verfügung gestellt (HIBISCAN mit UBB-UDI Code-Tabellengenerator). Registrierung der Produkte erfolgt über den lokalen Partner.

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