budi buttonDer "Basic UDI-DI" wird in der Europäischen Medizintechnik- und In-Vitro Diagnostika- Richtlinie eingeführt. Diese wird im Guidence-Dokument "Draft guidance on basic UDI-DI and changes to UDI-DI" weiter präzisiert.

Der "Basic UDI-DI" beschreibt ein Modell eines Medizintechnik-Produktes. HIBC-Mitglieder können diese selbstständig nach der unteren Guideline erstellen.

File PDF Acrobat iconHIBC solution for EU MDR Basic UDI-DI.pdf